[한방이] 13주차, 니프티 검사&취약X증후군 검사

안녕하세요 정은입니다.다른 사람들을 보면 임신 사실을 알게 되자마자 아기 신발도 사고 배냇저고리도 샀는데 걱정되는 저는 기형아 검사 결과가 나올 때까지 블로그만 쓰고 아무것도 사지 않았는데 다행히 1차 기형아 검사 결과가 모두 정상적으로 나와서 미안한 마음을 담아 한방이 환영하는 가랜드를 만들었어요!!! 앞으로도 건강하세요!!

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디자인부터 만들기까지 다 직접 했는데 살짝 휘긴 했지만 나름 귀엽고 만족스러워요.๑˃̵ᴗ˂̵

니프티 검사는 어머니 혈액 속 태아 DNA를 분석하여 파타우 증후군, 애드워드 증후군, 다운 증후군, 터너 증후군, 클린 펠터 증후군, XXX 증후군, 야곱 증후군 등의 염색체 이상을 검사하는 검사인데 정확도는 99.6% 정도라고 합니다. 피를 빼고 8일 후에 검사 결과를 받았어요!

가장 걱정했던 취약X증후군 검사는 태아를 검사하는 것이 아니라 어머니의 혈액을 분석하여 자폐증이나 지적장애를 일으키는 원인 중 하나인 X염색체 유전자 염기서열의 과잉 반복을 검사하는 검사입니다. 남성에게 이 유전자가 있으면 100% 발현되지만 여성의 경우는 50%만 발현되기 때문에 저에게 나타나지 않더라도 태아에게 유전될 수 있기 때문입니다. 그리고 엄마 유전자 검사라서 첫 번째 때 하면 두 번째 때는 안 해도 된대요! 물론 제 검사로 100% 자폐증과 지적 장애를 선별할 수 있는 것은 아니고 가능성을 조사한다고 합니다. 자폐증과 지적 장애의 원인과 치료 방법은 아직 정확하게 밝혀지지 않았습니다.그리고 정신지체라는 말은 지적장애로 바꿔주세요!

배운 것을 과시하다. 어쨌든.이번 주 마지막 사진은 임산부 배지! 제발 임산부가 타면 배려석에서 비켜주세요. 예전 같으면 비켜달라더니 한 대 더 맞고 몸을 가꿔달라고 먼저 비켜달라고 못해서 허리가 아파요 ㅠㅠ#임신13주차 #니프티검사 #취약X증후군검사

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